Cofepris alerta sobre antirretroviral falso en México

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa sobre la falsificación del producto Stribild®, antirretroviral utilizado en el tratamiento contra el VIH, (compuesto por Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabina, Tenofovir) tabletas 150 mg/150 mg/200 mg/300 mg.

De acuerdo al análisis de la información presentada por la empresa GILEAD SCIENCES MÉXICO S. DE R.L. DE C.V., la cual identificó la distribución en plataformas de venta por internet del medicamento Stribild® con lote ZBXB y las fechas de caducidad 25 NOV 23 y 25 FEB 25, las cuales NO son reconocidas por la empresa ya que la fecha de caducidad GENIUNA del producto es de 21 OCT 19.

Debido a lo anterior, NO se garantiza la seguridad, calidad y eficacia del producto, al desconocer las condiciones de trasporte, almacenamiento y distribución, por lo que representa un riesgo para la salud de las personas.

Te puede interesar: Cofepris aprueba dolutegravir/lamivudina para el tratamiento contra VIH

Te puede interesar: Avances en el desabasto de testosterona en México

La Cofepris emite las siguientes recomendaciones:

  • No adquirir el producto Stribild® con cualquier número de lote y fecha de caducidad, ya que el registro sanitario YA FUE revocado y no se garantiza la seguridad del producto. Los registros sanitarios pueden ser consultados AQUÍ
  • No adquirir medicamentos en redes sociales, plataformas de venta y otros sitios de internet, principalmente aquellos en los que:
    • a) es necesaria una valoración, receta y supervisión médica, y
    • b) se oferten a un precio menor que el establecido en el mercado.
  • En caso de identificar la venta del producto y contar con información sobre la posible distribución, realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

Te puede interesar: Cofepris y Sedesa instalan Centro de farmacovigilancia LGBT+

Te puede interesar: ¿Poppers? ¿Qué dice la Cofepris?

La empresa Productos Roche informó que el medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), utilizado para el tratamtiento de cáncer de mama, también fue falsificado:

El anestésico Anesket ketamina también fue falsificado. Las presentaciones con irregularidades son:

En caso de haber utilizado el producto antes mencionado y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, puedes reportarlo en el siguiente enlace o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Se pide quienes cuenten con información sobre la venta ilegal de estos y otros medicamentos presentar la denuncia sanitaria a través de gob.mx/cofepris o en los Centros Integrales de Servicio que se ubican en los 32 estados de la República mexicana.